Langues requises: franais et anglais
Localisations ligibles: Serbie/Bulgarie/Ukraine/Afrique du Sud/Croatie/Turquie/Slovaquie en tltravail
Faites un impact sur la sant des patients!
Lquipe Global Site Activation dIQVIA, compose de 2000 employs, offre une exprience de premier niveau aux centres et aux clients, avec des rsultats leaders dans l'industrie.
Nous gardons le patient lavant-plan; 'Toujours impatient pour le patient' et nous excellons dans notre collaboration avec nos clients externes/internes.
Lquipe Country Site Activation dIQVIA est un rseau global qui identifie et active les centres de la plus haute qualit pour garantir que les patients participant des essais cliniques aient accs des mdicaments srs et efficaces.
Nous sommes des leaders en matire dinnovation et des nouvelles technologies, ce qui se traduit par un grand nombre dopportunits de dveloppement de carrire disponibles.
Description du poste:
En tant que Senior Site Activation Coordinator, sous supervision gnrale, vous effectuerez des tches au niveau national associes aux activits dactivation des centres.
Ces activits seront conformes aux rglementations locales et/ou internationales applicables, aux procdures oprationnelles standardises (SOP), aux exigences des projets et aux directives contractuelles/budgtaires.
Vous effectuerez des activits de faisabilit, dactivation des centres et de maintenance dans le cadre des tudes assignes pour les centres de recherche, conformment aux rglementations applicables, aux procdures oprationnelles standardises et aux instructions de travail, en travaillant en troite collaboration avec le Site Activation Manager, le Project Manager et dautres dpartements si besoin.
En plus dexaminer les documents pour sassurer quils sont complets, cohrents et exacts, sous la direction de cadres suprieurs, vous prparerez les documents des centres, examinerez et suivrez les progrs, lapprobation et lexcution des documents requis tels que les questionnaires, les accords de confidentialit, les documents rglementaires, thiques, le formulaire de consentement clair et les documents envoyer aux investigateurs.
Vous soutiendrez galement la mise jour et la maintenance des systmes internes, des bases de donnes, des outils de suivi, des calendriers et des plans des projets avec des informations prcises et compltes spcifiques au projet.
Requis:
- Bac +5 en sciences de la vie ou dans un domaine reli
- Minimum de 1 ans dexprience de travail
- Bonnes comptences interpersonnelles, de communication et dorganisation pour tablir et maintenir des relations de travail efficaces avec les collgues, les gestionnaires et les promoteurs
- Capacit de travailler sur plusieurs projets
- Oportunit de travailler sur 21 domaines thrapeutiques
- Faites partie dune quipe mondiale qui opre sur 141 localisations
- Opportunit de travailler sur des projets divers
- Accs de nouvelles technologies innovantes
- Travailler dans un environnement collaboratif et dynamique
- Appropriez-vous votre carrire !
Il faut de la passion pour rendre lextraordinaire possible pour les patients. Notre culture dinnovation et de collaboration nous permet dexplorer de nouvelles possibilits et de contribuer amliorer la sant dans le monde entier.
En rejoignant notre quipe globale diverse, vous pourriez travailler avec des donnes puissantes, des analyses avances, des technologies de pointe et dune expertise scientifique et de soins de sant approfondie pour faire progresser les soins de sant.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com
